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Sepsis的治療策略
發(fā)布日期:2008/3/19 19:52:06
  
重癥感染的治療策略
膿毒癥(Sepsis
(See: Surviving Sepsis Campaign Guideline, Crit Care Med, 2004, 32: 858)
要點:
A:早期復(fù)蘇;
B:病原學(xué)診斷;
C:抗菌治療[1]
D:病灶源頭控制;
E:液體療法;
F:升壓藥;
G:變力性治療;
H:類固醇[2]
I:重組人活性蛋白C(rhAPC)[3]
J:血制品的輸注;
K:膿毒癥引起的急性肺損傷;
L:鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和神經(jīng)肌肉阻滯劑在膿毒癥中的應(yīng)用;
M:血糖控制[4]
N:腎臟替代療法;
O:碳酸鹽治療;
P:預(yù)防深靜脈血栓;
Q:預(yù)防應(yīng)激性潰瘍。
1.早期采用合適的抗生素治療可使病死率降低22%(早期適當?shù)目股刂委熓墙档筒∷缆市Ч詈谩①M用最低的治療策略);
2.采用糖皮質(zhì)激素治療在重癥感染中可使病死率降低8%,在ARDS中使病死率降低9%;
3.APC治療可使病死率降低6.1%,但一個療程費用達1萬美元;
4.采用嚴格控制血糖(﹤8 mmol/L)方法可使病死率降低5%。
 
 
Sepsis治療進展
表1                        Sepsis的治療進展
原Sepsis治療原則
新指南進展
生命支持
早期目標治療(最初6小時)
液體復(fù)蘇(0.6-1.0 L, 6-10 L)
重組人活性蛋白C
糾正酸中毒
補充小劑量糖皮質(zhì)激素(Stress dose)
血管升壓藥
強化胰島素治療(維持血糖﹤150mg/dl)
變力性藥物
血液凈化治療
抗感染治療
肺保護性通氣策略
Sepsis&septic shock 國際指南2003(1)
一、早期復(fù)蘇
1. 糾正組織低灌注:Severe sepsis和sepsis引起的組織低灌注表現(xiàn)為低血壓或是乳酸酸中毒,患者的復(fù)蘇治療應(yīng)在癥狀剛被確認后就立即開始。復(fù)蘇的最初6小時的治療目標包括:
①CVP:8~12mmHg(在機械通氣患者中,鑒于胸內(nèi)壓增高,建議使CVP標準提高到12~15mmHg。在腹內(nèi)壓增高時也作同樣的考慮。);
②MAP:﹥65mmHg;
③UO:﹥0.5ml/kg/hr;
④SvO2:中心靜脈(上腔靜脈)或是混合靜脈血氧飽和度﹥70%。
⑤HR:雖然在septic患者中引起心率增快的因素很多,但是在液體復(fù)蘇后原先增快的心率下降通常是血容量改善的指標。
2. 液體復(fù)蘇、壓積RBC和多巴酚丁胺序貫治療方案:在復(fù)蘇的最初6h內(nèi),如果CVP經(jīng)過液體復(fù)蘇達到8~12mmHg后,SvO2仍然沒有達到70%,則輸注壓積RBC使HCT ³ 30%,和/或加用多巴酚丁胺(最高可以用到20μg/kg/min)。目標是使SvO2增至 ³ 70%,以改善患者的生存率。
二、病原學(xué)診斷
1. 在抗生素治療前進行細菌學(xué)培養(yǎng):兩份血培養(yǎng)標本,一份經(jīng)皮穿刺獲取,另一份經(jīng)血管留置通道獲取(置入時間﹤48 h者除外)。根據(jù)臨床狀況,留取其他部位如尿液、腦脊液、傷口、氣道分泌物或是其他體液的培養(yǎng)。
如兩份血培養(yǎng)都培養(yǎng)出相同的致病菌,那么極有可能是導(dǎo)致Severe sepsis病原體。如血管留置通道比外周血較早(2 h以上)培養(yǎng)出相同的致病菌,則反映出留置通道是感染來源。
2. 其他輔助檢查:應(yīng)當迅速進行影像檢查、床邊超聲檢查和可能的感染灶取樣,以鑒定感染灶和病原體。 
三、抗生素治療
盡快開始(應(yīng)在發(fā)現(xiàn)嚴重膿毒癥后的1st h內(nèi)),采用降階梯治療(De-Escalation Therapy)原則。
四、控制病灶源頭
病灶如膿腫的引流、壞死組織的清創(chuàng)、受感染裝置的清除等是否徹底,尤其重要。要權(quán)衡特殊干預(yù)措施的利弊,應(yīng)選擇既能達到控制病灶源頭的目的,又對病人生理干預(yù)最小的措施。
血管導(dǎo)管是大多數(shù)院內(nèi)血行性感染的來源,如當病人發(fā)生不明原因的Severe sepsis或Septic shock時,應(yīng)另外建立血管通道后立即拔除已感染導(dǎo)管。
五、液體治療
1. 液體復(fù)蘇:應(yīng)用膠體或人工膠體或晶體液來進行的。普通和外科患者中膠體液和晶體液兩者在復(fù)蘇之間沒有臨床差別。但晶體液對比膠體液有更大的分布容量,所以要達到同樣的治療終點需使用更多晶體液,并會導(dǎo)致水腫。
2. 擴容治療:低血容量患者的擴容治療,可以每30min給予晶體液500~1000 ml或膠體液300~500 ml,根據(jù)治療反應(yīng)(血壓上升、尿量增加)和耐受性(高血容量、肺水腫)進行重復(fù)。由于靜脈擴張和毛細血管滲漏,最初24 h的入量要多于出量,這個時期的入/出量之比不能作為判斷液體需要量的指標。
六、血管升壓藥
1. 基本原則: Septic shock患者應(yīng)在充分的液體復(fù)蘇之后開始使用升壓藥物,但在嚴重Shock的患者中,血管床的自動調(diào)節(jié)能力喪失,升壓藥物常常作為一個急救措施而提前使用。
(1)經(jīng)過充分的液體復(fù)蘇后仍不能恢復(fù)正常的BP和器官灌注時,開始使用血管升壓藥;
(2)危及生命的低血壓,即使在液體復(fù)蘇中途或低血容量還未糾正時,亦可短暫使用血管升壓藥物以維持灌注和生命。
2. 藥物選擇:去甲腎上腺素或多巴胺為首選藥物。去甲腎上腺素增加MAP主要是其縮血管作用,與多巴胺相比其增加心率和SV的作用均不明顯。無論哪一種都可以作為糾正Sepsis低血壓的一線用藥。去甲腎上腺素效用較多巴胺強,可以有效的逆轉(zhuǎn)Septic shock患者的低血壓狀態(tài)。多巴胺適用于血管收縮功能尚好者,不良反應(yīng)為心動過速和心律失常的發(fā)生率較高。
在Severe sepsis患者的治療中,不應(yīng)出于腎保護作用而使用小劑量的多巴胺。
垂體后葉素可用于那些經(jīng)過恰當液體復(fù)蘇和大劑量的常規(guī)血管升壓藥物后仍沒有效果的頑固性休克的患者。成人劑量率為0.01~0.04 U/min。垂體后葉素劑量率﹥0.04 U/min時可導(dǎo)致心肌缺血,CO的顯著降低和心跳驟停。 
七、正性肌力藥物
經(jīng)過充分的液體復(fù)蘇后仍有低CO的患者,多巴酚丁胺可作為一線用藥。如果存在低血壓狀態(tài),則推薦正性肌力藥物與血管加壓藥物(去甲腎上腺素或多巴胺)的聯(lián)合治療,可以分別到達提高MAP和CO的目標。但不建議將CI增加到較高水平。
來源:丹東市傳染病醫(yī)院 新聞錄入:zhaoyongxiang